請前往標簽設置摘要
藥品國際注冊公司在完成產品開發和臨床試驗后,需要提交相應的申請材料并經過多輪審核。以下是藥品國際注冊公司的基本流程:,,1. **產品注冊申報**:企業需要向國家藥品監督管理局(NMPA)或相關國家藥品監管機構提交藥...